2024年11月4日，灵康药业披露接待调研公告，公司于11月3日接待国元证券、中国人保资产管理有限公司、中加基金、高毅资产、阳光保险等26家机构调研。
公告显示，灵康药业参与本次接待的人员共4人，为灵康药业董事会秘书、副总经理隋国平，灵康药业首席财务官张俊珂，灵康药业董事长助理吕军，灵康药业证券事务代表廖保宇。调研接待地点为电话会议。
据了解，灵康药业在2024年前三季度实现了营业收入2.31亿元，同比增长53.34%，归母净利润虽为负，但减亏51.45%，显示出业绩触底反弹的态势。公司主要经营制剂业务同比增长48.42%，热情参加国家集采，特别是第十批集采，涉及注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液两个品种，有望通过集采获得更加多市场占有率。此外，公司首次进入CMO业务，控制成本，并抓住省际联盟集采机会，核心品种注射用头孢呋辛钠有望在集采中取得好结果。公司还与法国LaboratoireBailly-Creat签署合作协议，布局出海战略，特别是在非洲市场，公司将利用BC的渠道网络，将产品出口至“一带一路”国家。
据了解，灵康药业的注射用拉氧头孢钠作为新批准上市的品种，市场容量约为每年30亿元，公司已完成第十批集采的药品信息填报工作。注射用石杉碱甲作为公司独家知识产权品种，不适用一致性评价政策，不具备进入国家集采的条件，市场潜力较大。公司还计划通过建立覆盖全国主要医疗机构的推广队伍，逐步将该产品覆盖到全国。同时，公司也在积极考虑股权激励事项，并在外延式发展上，将围绕既定的发展的策略，加快产业整合，着重关注创新药、生物药等领域。
据了解，灵康药业在研发方面，由注射剂型向多剂型拓展，产品布局由普通仿制药向创新药、高难度仿制药发展，重点领域为临床用量大和需求未充分满足的细分市场。2024年公司新获得四个一致性批件，并在创新药和高端仿制药上加大投入。公司近几年研发投入占比超过10%，未来也将保持较大投入。销售费用率合乎行业趋势，公司将继续加强非集采市场的市场推广。管理费用有压缩空间，随着集采和业务优化的进行，管理费用并未大幅增加。
Q1:公司自2024上半年连续2个季度实现收入正增长,但利润端仍然亏损严重,请问公司业绩是否已见底?
A:2024年前三季度实现营业收入2.31亿元,同比增长53.34%;实现归母净利润-4,688.99万元,减亏51.45%,第三季度实现营业收入8955.26万元,同比增长137.26%,从数字上看,已经是处于触底反弹和比较好增长的态势。
2、抓住国家集采机会:即将参与第十批集采(注射用拉氧头孢钠、盐酸艾司洛尔注射液),这两个产品是公司之前销量较小的品种,如能在集采中中标,公司将获得多个省份的市场份额。
4、抓住省际联盟集采机会:公司核心品种注射用头孢呋辛钠随着集采续标的陆续启动,模式变为以省际联盟主导,2024年9月4日、11月1日江苏省和河南省牵头的省际联盟集采启动,分别覆盖了11个省、21个省,基本覆盖了全国范围,江苏联盟将于11月7日报价解密,公司主要品种注射用头孢呋辛钠有望取得比较好的结果。公司将充分做好续标准备工作。
5、控制成本:持续推进精细化管理,从多方面挖潜节流,采取比较有效措施降低控制成本开支。
Q2:公司有一个品种注射用拉氧头孢钠,2024年前三季度销售额大概多少?集采预期是怎样的?集采的竞争格局大概是什么样?
A:公司格外的重视国家第十批集采,将其作为当前主要工作之一。注射用拉氧头孢钠是公司新批准上市的品种,属于从零起步的品种。注射用拉氧头孢钠市场容量约为每年30亿元。截至目前具有申报资格的公司数9家(1.0g规格),公司已依照国家联采办的通知,完成了第十批集采的药品信息填报工作。可能在今年年底或者明年年初,会公布中选结果情况,请持续关注公司的公告。
A:现在国家正式的集采公告还未发布,中选的价格、供应数量、供应省份及具体中选企业,尚未确定,等上面讲述的情况明确后,才能算出毛利率或者净利率,公司将持续关注并跟踪动态情况。
Q4:公司销售的主要品种中,有个注射用石杉碱甲的品种还未集采,是不是真的存在集采风险?市场空间有多大?
A:注射用石杉碱甲为公司独家知识产权品种,本品为可逆性胆碱酯酶抑制剂,循证医学证据说明在治疗良性记忆障碍、老年痴呆拥有非常良好的疗效,对于罕见病重症肌无力也有疗效,截至目前,注射用石杉碱甲已确定进入8项专家共识、诊治指南或临床路径。注射用石杉碱甲为国内原研产品,不适用一致性评价政策,根据当前集采政策,不具备进入国家集采的条件。
注射用石杉碱甲是公司的独家剂型品种,相较口服制剂有优势,石杉碱甲片剂和胶囊剂的适应症为用来医治记忆障碍;石杉碱甲注射剂除了治疗良性记忆障碍,还有重症肌无力。记忆障碍适应症的人群为老年人,口服制剂都会存在吞咽困难服用困难,且肝肾毒性更大,相对于口服来讲,注射剂直接注射到人的身体以后,对肝肾功能的影响较小。粉针剂较注射液的产品稳定性更好。
随着老龄化的加剧,该品种市场潜力较大,公司对本品定位于战略性支柱产品,我们将参照国内先进公司进行学术推广的经验,加强完善本品的临床研究,以样本医院的推广为抓手,目前只覆盖了山东、福建、湖北、广西等省份,公司将通过建立覆盖全国主要综合医疗机构和专科医疗机构的推广队伍,逐步把该产品覆盖到全国,从而呈现一个比较迅速增加的趋势。
Q5:公司目前石杉碱甲主要在哪些省份销售?还有哪些人口较多、支付能力较强的省份未覆盖?
A:目前公司石杉碱甲主要在山东、福建、湖北、广西等省份在销售,覆盖范围还不到全国的五分之一,还有很大的潜力可以挖掘。
Q6:公司的盐酸纳洛酮是否有集采风险?品种对应市场空间多大?竞争格局如何?
A:我公司目前在售的品种为注射用盐酸纳洛酮,公司新申报的盐酸纳洛同注射液目前尚处于补充研究资料阶段,来不及参与该品第十批集采,但对公司未来经营业绩影响不大。该品种获批后,在未来集采续标中,公司仍有机会。
A:公司的盐酸艾司洛尔注射液具备参加这次集采的条件,市场容量约为11亿元,截至目前具有申报资格的公司数为18家,但是持证和生产为同一家的企业为13家,其余5家为上市许可持有人委托生产,公司在生产所带来的成本上有一定优势。
A:除上述注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液,目前无另外的品种进入集采。
A:关于法国企业的合作是公司对出海和国际化的战略方向和持续关注,是经过比较深入的沟通谈判之后,非常慎重的选择了法国的BC,BC是法国的百年企业,在非洲市场、越南和柬埔寨等部分东南亚市场深耕超过30年,并且在当地有非常扎实的合作伙伴和渠道网络。公司首先选择了非洲的医药市场,非洲总人口14亿人,其药品消费总额却仅占全球市场的1%,约100多亿美元,随着经济迅速增加,需求也在快速放大。目前非洲的大多数药品都高度依赖进口。2023年,中国对非洲市场西药类产品出口额21.11亿美元,中国是最大进口来源国,市场占有率16.3%,高于第二位的印度。非洲药品消费大多分布在在中低端仿制药,需求大的是抗生素、抗病毒、解热镇痛类、抗疟疾、结核、艾滋病防控等药物。这就使得国内的销售高峰已逝去的仿制化药在非洲反而获得“第二春”的机会。从剂型上,也从传统的片剂快速转向注射剂。
以BC传统的非洲市场为起点,进一步扩展至“一带一路”国家,截至2023年6月底,中国已与152个国家、32个国际组织签署200多份共建“一带一路”合作文件。“一带一路”市场具有人口基数大,存量市场大;卫生支出增长快,增量市场大;药品进口依赖度高的特点。东盟是其中最大的地区,其次是以巴西、墨西哥为主的拉美地区、中东地区和中东欧国家,已成为中国医药品出口业务的重点发展地区“一带一路”沿线市场是我们国家医药健康产品出海的重要目的地。2022年西药出口额为300亿美元。
双方经过进一步探索沟通,与其形成了战略联盟,目前主要从这三方面做合作:1、选择灵康现有符合中国GMP认证的注射剂类产品和与法方互补的固体制剂产品,由灵康按照法方具体技术和相关认证要求,在灵康位于中国海南的生产基地生产,法方负责境外区域的销售。2、法方拥有的药品品种由灵康代加工,及灵康持有的与乙方互补的固体制剂产品,可通过灵康在中国海南现有生产基地进行扩建的方式来进行生产。3、法方通过灵康在国内原始生产厂商向法方供货原料药。
公司正在与法国企业积极地推进合作的具体细节,后续有进一步进展,公司会根据法律和法规要求进行公告。
Q10:首次合作试点奥美拉唑出海布局,请问合作区域奥美拉唑市场空间、竞争格局、价格情况?中短期有望给公司业绩带来多大增量?预期出海毛利率?
A:根据IMS数据库对非洲国家不完全统计(含越南,同为法国BC销售目的国和合作目的国),奥美拉唑在上述目的国2023年销售额为2000万美元,40mg的规格均价合人民币38元,最高140元,而国内集采均价为0.9元。灵康药业其他的注射剂品种在上述国家的市场容积根据不完全统计2023年约为8000万美元,市场潜力巨大。
Q11:公司未来几年的研发产品规划是什么?研发费用大概要投入多少?研发费用的会计政策是什么?
A:产品研制由注射剂型向多剂型拓展,现在已经开展的研究包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;产品布局由普通仿制药向创新药、高难度仿制药发展;适应症领域仍然着重于临床用量大和临床需求尚且没充分满足的细分市场。具体的阶段性进展我们会适时公告。
在研发创新方面,灵康药业不断加大快速推进所有在研和新立项潜力品种各项研发工作,进一步丰富公司的品种储备,不断夯实未来核心竞争力,为长期发展奠定基础。2024年,公司新获得四个一致性批件,氟马西尼注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液(原有品种增规)、注射用头孢唑肟钠、左卡尼汀注射液。截至目前,公司已过评或视同过评的品规共27个,在研项目8个,其中2.2类化药2个,化药3类2个,化药4类片剂2个;即将申报生产2个,申报临床1个。
公司积极从仿制药向创新药转型,2024年新立项2个2.2类改良型固体制剂。其中艾司奥美拉唑钠碳酸氢钠胶囊目前已获得临床批件,处于临床试验阶段。2025年继续在创新药和高端仿制药上加大投入,同时延伸到原料药,增强品种的竞争力,进行产品的全产业链布局。
公司近几年研发投入占比都超过了10%,未来也会保持一个比较大的投入。目前研发费用采用费用化的方式,未来如有创新药研发,也会根据准则要求和真实的情况进行部分资本化的处理。
Q12:公司的销售费用率从明年开始会是一个什么样的水平?对于非集采的市场,公司准备怎么做市场推广?
A:公司的销售费用率符合整体行业趋势。对于非集采的市场,公司已有一个良好的基础,包括市场布局和销售网络覆盖,在销售细分领域有优势,未来会继续加强市场推广。
A:公司管理费用还是有压缩空间的,随着集采和业务优化的进行,管理费用并没再次出现特别大的增加。从会计角度来看,管理费用中的一部分是由折旧摊销造成的,这不是一个付现成本,随着原有的折旧摊销和设备使用的时间的到期,管理费用数字会出现下降的趋势。
A:公司在去年和前年进行了股份回购,其目的是用于股权激励或员工持股计划,因此公司也在积极考虑推动股权激励方面的事项。
A:今年4月,新“国九条”发布,鼓励上市公司聚焦主业,综合运用并购重组、股权激励等方式提高发展质量;9月24日,证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》(“并购六条”),鼓励跨界并购和未盈利资产收购,提高对重组估值、业绩承诺、同业竞争和关联交易等事项的包容度,新设重组简易审核程序,建立重组股份对价分期支付机制。
随着国内市场IPO阶段性收紧,尤其是生物医药行业相关企业,我国生物医药行业并购交易市场将迎来活跃期。众多IPO撤回企业为并购市场带来更多的选择性。目前,众多已上市的医药仿制药企业纷纷寻找新标的、新管线,以寻求产品品类的互补扩增,在助力未来业绩成长的同时,实现公司规模的再次提升。
公司将围绕既定的发展的策略,在不断夯实内生动力的同时,也将加快产业整合,重点聚焦有领先性、独家或首家、有技术壁垒或政策壁垒的品种,布局原料+制剂的相关医药企业,着重关注创新药、生物药等。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
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2024年11月4日，灵康药业披露接待调研公告，公司于11月3日接待国元证券、中国人保资产管理有限公司、中加基金、高毅资产、阳光保险等26家机构调研。
公告显示，灵康药业参与本次接待的人员共4人，为灵康药业董事会秘书、副总经理隋国平，灵康药业首席财务官张俊珂，灵康药业董事长助理吕军，灵康药业证券事务代表廖保宇。调研接待地点为电话会议。
据了解，灵康药业在2024年前三季度实现了营业收入2.31亿元，同比增长53.34%，归母净利润虽为负，但减亏51.45%，显示出业绩触底反弹的态势。公司主要经营制剂业务同比增长48.42%，热情参加国家集采，特别是第十批集采，涉及注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液两个品种，有望通过集采获得更加多市场占有率。此外，公司首次进入CMO业务，控制成本，并抓住省际联盟集采机会，核心品种注射用头孢呋辛钠有望在集采中取得好结果。公司还与法国LaboratoireBailly-Creat签署合作协议，布局出海战略，特别是在非洲市场，公司将利用BC的渠道网络，将产品出口至“一带一路”国家。
据了解，灵康药业的注射用拉氧头孢钠作为新批准上市的品种，市场容量约为每年30亿元，公司已完成第十批集采的药品信息填报工作。注射用石杉碱甲作为公司独家知识产权品种，不适用一致性评价政策，不具备进入国家集采的条件，市场潜力较大。公司还计划通过建立覆盖全国主要医疗机构的推广队伍，逐步将该产品覆盖到全国。同时，公司也在积极考虑股权激励事项，并在外延式发展上，将围绕既定的发展的策略，加快产业整合，着重关注创新药、生物药等领域。
据了解，灵康药业在研发方面，由注射剂型向多剂型拓展，产品布局由普通仿制药向创新药、高难度仿制药发展，重点领域为临床用量大和需求未充分满足的细分市场。2024年公司新获得四个一致性批件，并在创新药和高端仿制药上加大投入。公司近几年研发投入占比超过10%，未来也将保持较大投入。销售费用率合乎行业趋势，公司将继续加强非集采市场的市场推广。管理费用有压缩空间，随着集采和业务优化的进行，管理费用并未大幅增加。
Q1:公司自2024上半年连续2个季度实现收入正增长,但利润端仍然亏损严重,请问公司业绩是否已见底?
A:2024年前三季度实现营业收入2.31亿元,同比增长53.34%;实现归母净利润-4,688.99万元,减亏51.45%,第三季度实现营业收入8955.26万元,同比增长137.26%,从数字上看,已经是处于触底反弹和比较好增长的态势。
2、抓住国家集采机会:即将参与第十批集采(注射用拉氧头孢钠、盐酸艾司洛尔注射液),这两个产品是公司之前销量较小的品种,如能在集采中中标,公司将获得多个省份的市场份额。
4、抓住省际联盟集采机会:公司核心品种注射用头孢呋辛钠随着集采续标的陆续启动,模式变为以省际联盟主导,2024年9月4日、11月1日江苏省和河南省牵头的省际联盟集采启动,分别覆盖了11个省、21个省,基本覆盖了全国范围,江苏联盟将于11月7日报价解密,公司主要品种注射用头孢呋辛钠有望取得比较好的结果。公司将充分做好续标准备工作。
5、控制成本:持续推进精细化管理,从多方面挖潜节流,采取比较有效措施降低控制成本开支。
Q2:公司有一个品种注射用拉氧头孢钠,2024年前三季度销售额大概多少?集采预期是怎样的?集采的竞争格局大概是什么样?
A:公司格外的重视国家第十批集采,将其作为当前主要工作之一。注射用拉氧头孢钠是公司新批准上市的品种,属于从零起步的品种。注射用拉氧头孢钠市场容量约为每年30亿元。截至目前具有申报资格的公司数9家(1.0g规格),公司已依照国家联采办的通知,完成了第十批集采的药品信息填报工作。可能在今年年底或者明年年初,会公布中选结果情况,请持续关注公司的公告。
A:现在国家正式的集采公告还未发布,中选的价格、供应数量、供应省份及具体中选企业,尚未确定,等上面讲述的情况明确后,才能算出毛利率或者净利率,公司将持续关注并跟踪动态情况。
Q4:公司销售的主要品种中,有个注射用石杉碱甲的品种还未集采,是不是真的存在集采风险?市场空间有多大?
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注射用石杉碱甲是公司的独家剂型品种,相较口服制剂有优势,石杉碱甲片剂和胶囊剂的适应症为用来医治记忆障碍;石杉碱甲注射剂除了治疗良性记忆障碍,还有重症肌无力。记忆障碍适应症的人群为老年人,口服制剂都会存在吞咽困难服用困难,且肝肾毒性更大,相对于口服来讲,注射剂直接注射到人的身体以后,对肝肾功能的影响较小。粉针剂较注射液的产品稳定性更好。
随着老龄化的加剧,该品种市场潜力较大,公司对本品定位于战略性支柱产品,我们将参照国内先进公司进行学术推广的经验,加强完善本品的临床研究,以样本医院的推广为抓手,目前只覆盖了山东、福建、湖北、广西等省份,公司将通过建立覆盖全国主要综合医疗机构和专科医疗机构的推广队伍,逐步把该产品覆盖到全国,从而呈现一个比较迅速增加的趋势。
Q5:公司目前石杉碱甲主要在哪些省份销售?还有哪些人口较多、支付能力较强的省份未覆盖?
A:目前公司石杉碱甲主要在山东、福建、湖北、广西等省份在销售,覆盖范围还不到全国的五分之一,还有很大的潜力可以挖掘。
Q6:公司的盐酸纳洛酮是否有集采风险?品种对应市场空间多大?竞争格局如何?
A:我公司目前在售的品种为注射用盐酸纳洛酮,公司新申报的盐酸纳洛同注射液目前尚处于补充研究资料阶段,来不及参与该品第十批集采,但对公司未来经营业绩影响不大。该品种获批后,在未来集采续标中,公司仍有机会。
A:公司的盐酸艾司洛尔注射液具备参加这次集采的条件,市场容量约为11亿元,截至目前具有申报资格的公司数为18家,但是持证和生产为同一家的企业为13家,其余5家为上市许可持有人委托生产,公司在生产所带来的成本上有一定优势。
A:除上述注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液,目前无另外的品种进入集采。
A:关于法国企业的合作是公司对出海和国际化的战略方向和持续关注,是经过比较深入的沟通谈判之后,非常慎重的选择了法国的BC,BC是法国的百年企业,在非洲市场、越南和柬埔寨等部分东南亚市场深耕超过30年,并且在当地有非常扎实的合作伙伴和渠道网络。公司首先选择了非洲的医药市场,非洲总人口14亿人,其药品消费总额却仅占全球市场的1%,约100多亿美元,随着经济迅速增加,需求也在快速放大。目前非洲的大多数药品都高度依赖进口。2023年,中国对非洲市场西药类产品出口额21.11亿美元,中国是最大进口来源国,市场占有率16.3%,高于第二位的印度。非洲药品消费大多分布在在中低端仿制药,需求大的是抗生素、抗病毒、解热镇痛类、抗疟疾、结核、艾滋病防控等药物。这就使得国内的销售高峰已逝去的仿制化药在非洲反而获得“第二春”的机会。从剂型上,也从传统的片剂快速转向注射剂。
以BC传统的非洲市场为起点,进一步扩展至“一带一路”国家,截至2023年6月底,中国已与152个国家、32个国际组织签署200多份共建“一带一路”合作文件。“一带一路”市场具有人口基数大,存量市场大;卫生支出增长快,增量市场大;药品进口依赖度高的特点。东盟是其中最大的地区,其次是以巴西、墨西哥为主的拉美地区、中东地区和中东欧国家,已成为中国医药品出口业务的重点发展地区“一带一路”沿线市场是我们国家医药健康产品出海的重要目的地。2022年西药出口额为300亿美元。
双方经过进一步探索沟通,与其形成了战略联盟,目前主要从这三方面做合作:1、选择灵康现有符合中国GMP认证的注射剂类产品和与法方互补的固体制剂产品,由灵康按照法方具体技术和相关认证要求,在灵康位于中国海南的生产基地生产,法方负责境外区域的销售。2、法方拥有的药品品种由灵康代加工,及灵康持有的与乙方互补的固体制剂产品,可通过灵康在中国海南现有生产基地进行扩建的方式来进行生产。3、法方通过灵康在国内原始生产厂商向法方供货原料药。
公司正在与法国企业积极地推进合作的具体细节,后续有进一步进展,公司会根据法律和法规要求进行公告。
Q10:首次合作试点奥美拉唑出海布局,请问合作区域奥美拉唑市场空间、竞争格局、价格情况?中短期有望给公司业绩带来多大增量?预期出海毛利率?
A:根据IMS数据库对非洲国家不完全统计(含越南,同为法国BC销售目的国和合作目的国),奥美拉唑在上述目的国2023年销售额为2000万美元,40mg的规格均价合人民币38元,最高140元,而国内集采均价为0.9元。灵康药业其他的注射剂品种在上述国家的市场容积根据不完全统计2023年约为8000万美元,市场潜力巨大。
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A:产品研制由注射剂型向多剂型拓展,现在已经开展的研究包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;产品布局由普通仿制药向创新药、高难度仿制药发展;适应症领域仍然着重于临床用量大和临床需求尚且没充分满足的细分市场。具体的阶段性进展我们会适时公告。
在研发创新方面,灵康药业不断加大快速推进所有在研和新立项潜力品种各项研发工作,进一步丰富公司的品种储备,不断夯实未来核心竞争力,为长期发展奠定基础。2024年,公司新获得四个一致性批件,氟马西尼注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液(原有品种增规)、注射用头孢唑肟钠、左卡尼汀注射液。截至目前,公司已过评或视同过评的品规共27个,在研项目8个,其中2.2类化药2个,化药3类2个,化药4类片剂2个;即将申报生产2个,申报临床1个。
公司积极从仿制药向创新药转型,2024年新立项2个2.2类改良型固体制剂。其中艾司奥美拉唑钠碳酸氢钠胶囊目前已获得临床批件,处于临床试验阶段。2025年继续在创新药和高端仿制药上加大投入,同时延伸到原料药,增强品种的竞争力,进行产品的全产业链布局。
公司近几年研发投入占比都超过了10%,未来也会保持一个比较大的投入。目前研发费用采用费用化的方式,未来如有创新药研发,也会根据准则要求和真实的情况进行部分资本化的处理。
Q12:公司的销售费用率从明年开始会是一个什么样的水平?对于非集采的市场,公司准备怎么做市场推广?
A:公司的销售费用率符合整体行业趋势。对于非集采的市场,公司已有一个良好的基础,包括市场布局和销售网络覆盖,在销售细分领域有优势,未来会继续加强市场推广。
A:公司管理费用还是有压缩空间的,随着集采和业务优化的进行,管理费用并没再次出现特别大的增加。从会计角度来看,管理费用中的一部分是由折旧摊销造成的,这不是一个付现成本,随着原有的折旧摊销和设备使用的时间的到期,管理费用数字会出现下降的趋势。
A:公司在去年和前年进行了股份回购,其目的是用于股权激励或员工持股计划,因此公司也在积极考虑推动股权激励方面的事项。
A:今年4月,新“国九条”发布,鼓励上市公司聚焦主业,综合运用并购重组、股权激励等方式提高发展质量;9月24日,证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》(“并购六条”),鼓励跨界并购和未盈利资产收购,提高对重组估值、业绩承诺、同业竞争和关联交易等事项的包容度,新设重组简易审核程序,建立重组股份对价分期支付机制。
随着国内市场IPO阶段性收紧,尤其是生物医药行业相关企业,我国生物医药行业并购交易市场将迎来活跃期。众多IPO撤回企业为并购市场带来更多的选择性。目前,众多已上市的医药仿制药企业纷纷寻找新标的、新管线,以寻求产品品类的互补扩增,在助力未来业绩成长的同时,实现公司规模的再次提升。
公司将围绕既定的发展的策略,在不断夯实内生动力的同时,也将加快产业整合,重点聚焦有领先性、独家或首家、有技术壁垒或政策壁垒的品种,布局原料+制剂的相关医药企业,着重关注创新药、生物药等。
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据了解，灵康药业在2024年前三季度实现了营业收入2.31亿元，同比增长53.34%，归母净利润虽为负，但减亏51.45%，显示出业绩触底反弹的态势。公司主要经营制剂业务同比增长48.42%，热情参加国家集采，特别是第十批集采，涉及注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液两个品种，有望通过集采获得更加多市场占有率。此外，公司首次进入CMO业务，控制成本，并抓住省际联盟集采机会，核心品种注射用头孢呋辛钠有望在集采中取得好结果。公司还与法国LaboratoireBailly-Creat签署合作协议，布局出海战略，特别是在非洲市场，公司将利用BC的渠道网络，将产品出口至“一带一路”国家。
据了解，灵康药业的注射用拉氧头孢钠作为新批准上市的品种，市场容量约为每年30亿元，公司已完成第十批集采的药品信息填报工作。注射用石杉碱甲作为公司独家知识产权品种，不适用一致性评价政策，不具备进入国家集采的条件，市场潜力较大。公司还计划通过建立覆盖全国主要医疗机构的推广队伍，逐步将该产品覆盖到全国。同时，公司也在积极考虑股权激励事项，并在外延式发展上，将围绕既定的发展的策略，加快产业整合，着重关注创新药、生物药等领域。
据了解，灵康药业在研发方面，由注射剂型向多剂型拓展，产品布局由普通仿制药向创新药、高难度仿制药发展，重点领域为临床用量大和需求未充分满足的细分市场。2024年公司新获得四个一致性批件，并在创新药和高端仿制药上加大投入。公司近几年研发投入占比超过10%，未来也将保持较大投入。销售费用率合乎行业趋势，公司将继续加强非集采市场的市场推广。管理费用有压缩空间，随着集采和业务优化的进行，管理费用并未大幅增加。
Q1:公司自2024上半年连续2个季度实现收入正增长,但利润端仍然亏损严重,请问公司业绩是否已见底?
A:2024年前三季度实现营业收入2.31亿元,同比增长53.34%;实现归母净利润-4,688.99万元,减亏51.45%,第三季度实现营业收入8955.26万元,同比增长137.26%,从数字上看,已经是处于触底反弹和比较好增长的态势。
2、抓住国家集采机会:即将参与第十批集采(注射用拉氧头孢钠、盐酸艾司洛尔注射液),这两个产品是公司之前销量较小的品种,如能在集采中中标,公司将获得多个省份的市场份额。
4、抓住省际联盟集采机会:公司核心品种注射用头孢呋辛钠随着集采续标的陆续启动,模式变为以省际联盟主导,2024年9月4日、11月1日江苏省和河南省牵头的省际联盟集采启动,分别覆盖了11个省、21个省,基本覆盖了全国范围,江苏联盟将于11月7日报价解密,公司主要品种注射用头孢呋辛钠有望取得比较好的结果。公司将充分做好续标准备工作。
5、控制成本:持续推进精细化管理,从多方面挖潜节流,采取比较有效措施降低控制成本开支。
Q2:公司有一个品种注射用拉氧头孢钠,2024年前三季度销售额大概多少?集采预期是怎样的?集采的竞争格局大概是什么样?
A:公司格外的重视国家第十批集采,将其作为当前主要工作之一。注射用拉氧头孢钠是公司新批准上市的品种,属于从零起步的品种。注射用拉氧头孢钠市场容量约为每年30亿元。截至目前具有申报资格的公司数9家(1.0g规格),公司已依照国家联采办的通知,完成了第十批集采的药品信息填报工作。可能在今年年底或者明年年初,会公布中选结果情况,请持续关注公司的公告。
A:现在国家正式的集采公告还未发布,中选的价格、供应数量、供应省份及具体中选企业,尚未确定,等上面讲述的情况明确后,才能算出毛利率或者净利率,公司将持续关注并跟踪动态情况。
Q4:公司销售的主要品种中,有个注射用石杉碱甲的品种还未集采,是不是真的存在集采风险?市场空间有多大?
A:注射用石杉碱甲为公司独家知识产权品种,本品为可逆性胆碱酯酶抑制剂,循证医学证据说明在治疗良性记忆障碍、老年痴呆拥有非常良好的疗效,对于罕见病重症肌无力也有疗效,截至目前,注射用石杉碱甲已确定进入8项专家共识、诊治指南或临床路径。注射用石杉碱甲为国内原研产品,不适用一致性评价政策,根据当前集采政策,不具备进入国家集采的条件。
注射用石杉碱甲是公司的独家剂型品种,相较口服制剂有优势,石杉碱甲片剂和胶囊剂的适应症为用来医治记忆障碍;石杉碱甲注射剂除了治疗良性记忆障碍,还有重症肌无力。记忆障碍适应症的人群为老年人,口服制剂都会存在吞咽困难服用困难,且肝肾毒性更大,相对于口服来讲,注射剂直接注射到人的身体以后,对肝肾功能的影响较小。粉针剂较注射液的产品稳定性更好。
随着老龄化的加剧,该品种市场潜力较大,公司对本品定位于战略性支柱产品,我们将参照国内先进公司进行学术推广的经验,加强完善本品的临床研究,以样本医院的推广为抓手,目前只覆盖了山东、福建、湖北、广西等省份,公司将通过建立覆盖全国主要综合医疗机构和专科医疗机构的推广队伍,逐步把该产品覆盖到全国,从而呈现一个比较迅速增加的趋势。
Q5:公司目前石杉碱甲主要在哪些省份销售?还有哪些人口较多、支付能力较强的省份未覆盖?
A:目前公司石杉碱甲主要在山东、福建、湖北、广西等省份在销售,覆盖范围还不到全国的五分之一,还有很大的潜力可以挖掘。
Q6:公司的盐酸纳洛酮是否有集采风险?品种对应市场空间多大?竞争格局如何?
A:我公司目前在售的品种为注射用盐酸纳洛酮,公司新申报的盐酸纳洛同注射液目前尚处于补充研究资料阶段,来不及参与该品第十批集采,但对公司未来经营业绩影响不大。该品种获批后,在未来集采续标中,公司仍有机会。
A:公司的盐酸艾司洛尔注射液具备参加这次集采的条件,市场容量约为11亿元,截至目前具有申报资格的公司数为18家,但是持证和生产为同一家的企业为13家,其余5家为上市许可持有人委托生产,公司在生产所带来的成本上有一定优势。
A:除上述注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液,目前无另外的品种进入集采。
A:关于法国企业的合作是公司对出海和国际化的战略方向和持续关注,是经过比较深入的沟通谈判之后,非常慎重的选择了法国的BC,BC是法国的百年企业,在非洲市场、越南和柬埔寨等部分东南亚市场深耕超过30年,并且在当地有非常扎实的合作伙伴和渠道网络。公司首先选择了非洲的医药市场,非洲总人口14亿人,其药品消费总额却仅占全球市场的1%,约100多亿美元,随着经济迅速增加,需求也在快速放大。目前非洲的大多数药品都高度依赖进口。2023年,中国对非洲市场西药类产品出口额21.11亿美元,中国是最大进口来源国,市场占有率16.3%,高于第二位的印度。非洲药品消费大多分布在在中低端仿制药,需求大的是抗生素、抗病毒、解热镇痛类、抗疟疾、结核、艾滋病防控等药物。这就使得国内的销售高峰已逝去的仿制化药在非洲反而获得“第二春”的机会。从剂型上,也从传统的片剂快速转向注射剂。
以BC传统的非洲市场为起点,进一步扩展至“一带一路”国家,截至2023年6月底,中国已与152个国家、32个国际组织签署200多份共建“一带一路”合作文件。“一带一路”市场具有人口基数大,存量市场大;卫生支出增长快,增量市场大;药品进口依赖度高的特点。东盟是其中最大的地区,其次是以巴西、墨西哥为主的拉美地区、中东地区和中东欧国家,已成为中国医药品出口业务的重点发展地区“一带一路”沿线市场是我们国家医药健康产品出海的重要目的地。2022年西药出口额为300亿美元。
双方经过进一步探索沟通,与其形成了战略联盟,目前主要从这三方面做合作:1、选择灵康现有符合中国GMP认证的注射剂类产品和与法方互补的固体制剂产品,由灵康按照法方具体技术和相关认证要求,在灵康位于中国海南的生产基地生产,法方负责境外区域的销售。2、法方拥有的药品品种由灵康代加工,及灵康持有的与乙方互补的固体制剂产品,可通过灵康在中国海南现有生产基地进行扩建的方式来进行生产。3、法方通过灵康在国内原始生产厂商向法方供货原料药。
公司正在与法国企业积极地推进合作的具体细节,后续有进一步进展,公司会根据法律和法规要求进行公告。
Q10:首次合作试点奥美拉唑出海布局,请问合作区域奥美拉唑市场空间、竞争格局、价格情况?中短期有望给公司业绩带来多大增量?预期出海毛利率?
A:根据IMS数据库对非洲国家不完全统计(含越南,同为法国BC销售目的国和合作目的国),奥美拉唑在上述目的国2023年销售额为2000万美元,40mg的规格均价合人民币38元,最高140元,而国内集采均价为0.9元。灵康药业其他的注射剂品种在上述国家的市场容积根据不完全统计2023年约为8000万美元,市场潜力巨大。
Q11:公司未来几年的研发产品规划是什么?研发费用大概要投入多少?研发费用的会计政策是什么?
A:产品研制由注射剂型向多剂型拓展,现在已经开展的研究包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;产品布局由普通仿制药向创新药、高难度仿制药发展;适应症领域仍然着重于临床用量大和临床需求尚且没充分满足的细分市场。具体的阶段性进展我们会适时公告。
在研发创新方面,灵康药业不断加大快速推进所有在研和新立项潜力品种各项研发工作,进一步丰富公司的品种储备,不断夯实未来核心竞争力,为长期发展奠定基础。2024年,公司新获得四个一致性批件,氟马西尼注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液(原有品种增规)、注射用头孢唑肟钠、左卡尼汀注射液。截至目前,公司已过评或视同过评的品规共27个,在研项目8个,其中2.2类化药2个,化药3类2个,化药4类片剂2个;即将申报生产2个,申报临床1个。
公司积极从仿制药向创新药转型,2024年新立项2个2.2类改良型固体制剂。其中艾司奥美拉唑钠碳酸氢钠胶囊目前已获得临床批件,处于临床试验阶段。2025年继续在创新药和高端仿制药上加大投入,同时延伸到原料药,增强品种的竞争力,进行产品的全产业链布局。
公司近几年研发投入占比都超过了10%,未来也会保持一个比较大的投入。目前研发费用采用费用化的方式,未来如有创新药研发,也会根据准则要求和真实的情况进行部分资本化的处理。
Q12:公司的销售费用率从明年开始会是一个什么样的水平?对于非集采的市场,公司准备怎么做市场推广?
A:公司的销售费用率符合整体行业趋势。对于非集采的市场,公司已有一个良好的基础,包括市场布局和销售网络覆盖,在销售细分领域有优势,未来会继续加强市场推广。
A:公司管理费用还是有压缩空间的,随着集采和业务优化的进行,管理费用并没再次出现特别大的增加。从会计角度来看,管理费用中的一部分是由折旧摊销造成的,这不是一个付现成本,随着原有的折旧摊销和设备使用的时间的到期,管理费用数字会出现下降的趋势。
A:公司在去年和前年进行了股份回购,其目的是用于股权激励或员工持股计划,因此公司也在积极考虑推动股权激励方面的事项。
A:今年4月,新“国九条”发布,鼓励上市公司聚焦主业,综合运用并购重组、股权激励等方式提高发展质量;9月24日,证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》(“并购六条”),鼓励跨界并购和未盈利资产收购,提高对重组估值、业绩承诺、同业竞争和关联交易等事项的包容度,新设重组简易审核程序,建立重组股份对价分期支付机制。
随着国内市场IPO阶段性收紧,尤其是生物医药行业相关企业,我国生物医药行业并购交易市场将迎来活跃期。众多IPO撤回企业为并购市场带来更多的选择性。目前,众多已上市的医药仿制药企业纷纷寻找新标的、新管线,以寻求产品品类的互补扩增,在助力未来业绩成长的同时,实现公司规模的再次提升。
公司将围绕既定的发展的策略,在不断夯实内生动力的同时,也将加快产业整合,重点聚焦有领先性、独家或首家、有技术壁垒或政策壁垒的品种,布局原料+制剂的相关医药企业,着重关注创新药、生物药等。
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